La asociación Pequeños Superhéroes, de familias españolas con hijos que padecen miopatías centronucleares -que causan debilidad muscular y atrofia-, han pedido que se apruebe rápidamente una terapia génica que se experimenta en Estados Unidos y que ha logrado resultados esperanzadores en esta grave enfermedad.

En una entrevista concedida a EFE, la vicepresidenta de Pequeños Superhéroes, Alba Jardiel, ha explicado que en Cataluña hay, al menos, tres niños afectados, otro en Ourense, Bilbao, Murcia, Mallorca, Sevilla y Cádiz y dos más en Madrid, además de otras dos criaturas que padecen la misma enfermedad aunque, en su caso, varia la afectación genética.




Fuente: Agencia Efe

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